フルテキストURL fulltext.pdf
著者 Nosho, Shuji| Tosa, Ikue| Ono, Mitsuaki| Hara, Emilio Satoshi| Ishibashi, Kei| Mikai, Akihiro| Tanaka, Yukie| Kimura-Ono, Aya| Komori, Taishi| Maekawa, Kenji| Kuboki, Takuo| Oohashi, Toshitaka|
キーワード BMP-2 FGF-2 bone formation bone marrow
発行日 2020-10-27
出版物タイトル International Journal of Molecular Sciences
21巻
21号
出版者 MDPI
開始ページ 7967
ISSN 1422-0067
NCID AA12038549
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 English
OAI-PMH Set 岡山大学
著作権者 © 2020 by the authors.
論文のバージョン publisher
PubMed ID 33120952
DOI 10.3390/ijms21217967
Web of Science KeyUT 000588995400001
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.3390/ijms21217967
フルテキストURL fulltext.pdf
著者 Mikai, Akihiro| Ono, Mitsuaki| Tosa, Ikue| Ha Thi Thu, Nguyen| Hara, Emilio Satoshi| Nosho, Shuji| Kimura-Ono, Aya| Nawachi, Kumiko| Takarada, Takeshi| Kuboki, Takuo| Oohashi, Toshitaka|
キーワード BMP-2 MRONJ bone regeneration
発行日 2020-09-24
出版物タイトル International Journal of Molecular Sciences
21巻
19号
出版者 MDPI
開始ページ 7028
ISSN 1422-0067
NCID AA12038549
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 English
OAI-PMH Set 岡山大学
著作権者 © 2020 by the authors.
論文のバージョン publisher
PubMed ID 32987737
DOI 10.3390/ijms21197028
Web of Science KeyUT 000586659200001
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.3390/ijms21197028
フルテキストURL fulltext.pdf
著者 Ohtsuki, Takashi| Shinaoka, Akira| Kumagishi-Shinaoka, Kanae| Asano, Keiichi| Hatipoglu, Omer Faruk| Inagaki, Junko| Takahashi, Ken| Oohashi, Toshitaka| Nishida, Keiichiro| Naruse, Keiji| Hirohata, Satoshi|
発行日 2019-10-15
出版物タイトル Experimental Cell Research
383巻
2号
出版者 Elsevier
開始ページ 111556
ISSN 00144827
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 English
OAI-PMH Set 岡山大学
著作権者 © 2019 The Authors. Published by Elsevier Inc.
論文のバージョン publisher
PubMed ID 31415758
DOI 10.1016/j.yexcr.2019.111556
Web of Science KeyUT 000488145400017
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2019.111556
タイトル(別表記) Role of COLXV/XVⅢ gene, Multiplexin, as a basement membrane toolkit
フルテキストURL 127_103.pdf
著者 大橋 俊孝|
キーワード 基底膜 ツールキット XV/XVⅢ型コラーゲン プロテオグリカン ミトコンドリア
出版物タイトル 岡山医学会雑誌
発行日 2015-08-03
127巻
2号
開始ページ 103
終了ページ 109
ISSN 0030-1558
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.4044/joma.127.103
言語 Japanese
著作権者 Copyright (c) 2015 岡山医学会
論文のバージョン publisher
DOI 10.4044/joma.127.103
NAID 130005096251
JaLCDOI 10.18926/AMO/53521
フルテキストURL 69_3_145.pdf
著者 Ishii, Hiroko| Kamikawa, Shigeshi| Hirohata, Satoshi| Mizutani, Akifumi| Abe, Koji| Seno, Masaharu| Oohashi, Toshitaka| Ninomiya, Yoshifumi|
抄録 Eosinophil cationic protein (ECP) is well known as a cationic protein contained in the basic granules of activated eosinophils. Recent studies have reported that ECP exhibits novel activities on various types of cells, including rat neonatal cardiomyocytes. Here we evaluated the effects of ECP on rat cardiac myoblast H9c2 cells. Our results showed that ECP enhanced the survival of the cells, in part by promoting the ERK and Akt/GSK-3β signaling pathways. ECP attenuated the cytotoxic effects of H2O2 on H9c2 cells as well as the production of reactive oxygen species, the number of apoptotic cells and caspase 3/7 activity in the cells. In conclusion, ECP activated the ERK and Akt/GSK-3β pathways, resulting in anti-oxidative effects on H9c2 cells that attenuated apoptosis.
キーワード ECP reactive oxygen species Akt ERK
Amo Type Original Article
発行日 2015-06
出版物タイトル Acta Medica Okayama
69巻
3号
出版者 Okayama University Medical School
開始ページ 145
終了ページ 153
ISSN 0386-300X
NCID AA00508441
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 English
著作権者 CopyrightⒸ 2015 by Okayama University Medical School
論文のバージョン publisher
査読 有り
PubMed ID 26101190
Web of Science KeyUT 000356903000003
著者 別宮 洋子| 二宮 善文| 大橋 俊孝|
発行日 2012-04-01
出版物タイトル 岡山医学会雑誌
124巻
1号
資料タイプ 学術雑誌論文
著者 Demircan, Kadir| Hirohata, Satoshi| Nishida, Keiichiro| Hatipoglu, Omer F.| Oohashi, Toshitaka| Yonezawa, Tomoko| Apte, Suneel S.| Ninomiya, Yoshifumi|
発行日 2005-5
出版物タイトル Arthritis & Rheumatism
52巻
5号
資料タイプ 学術雑誌論文
JaLCDOI 10.18926/AMO/31831
フルテキストURL fulltext.pdf
著者 Hatipoglu, Omer Faruk| Hirohata, Satoshi| Yaykasli, Kursat Oguz| Cilek, Mehmet Zeynel| Demircan, Kadir| Shinohata, Ryoko| Yonezawa, Tomoko| Oohashi, Toshitaka| Kusachi, Shozo| Ninomiya, Yoshifumi|
抄録 <p>ADAMTS1 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1) is an inflammatory-induced gene. We have previously reported that ADAMTS1 was strongly but transiently expressed in the infarcted heart. In this study, we investigated whether a 3'-untranslated region (UTR) affects the mRNA stability of this gene. When stimulated with tissue necrosis factor (TNF)-alpha, the expression level of ADAMTS1 mRNA rapidly increased, but the induction of ADAMTS1 mRNA peaked at 6h after stimulation, after which the expression levels of ADAMTS1 mRNA decreased. The 3'-UTR ADAMTS1 mRNA contains multiple adenine and uridine-rich elements, suggesting that the 3'-UTR may regulate gene stability. The addition of actinomycin D, an RNA synthesis inhibitor, demonstrated the decay of induced ADAMTS1 mRNA by TNF-alpha. Furthermore, a region containing multiple AUUUA motifs within the ADAMTS1 3'-UTR destabilized transfected Enhanced Green Fluorescence Protein (EGFP) mRNA expression. These results demonstrated that the ADAMTS1 3'-UTR may regulate the expression of ADAMTS1 mRNA.</p>
キーワード ADAMTS1 gene regulation metalloproteinase
Amo Type Original Article
発行日 2009-04
出版物タイトル Acta Medica Okayama
63巻
2号
出版者 Okayama University Medical School
開始ページ 79
終了ページ 85
ISSN 0386-300X
NCID AA00508441
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 English
論文のバージョン publisher
査読 有り
PubMed ID 19404339
Web of Science KeyUT 000265457600002
JaLCDOI 10.18926/AMO/31728
フルテキストURL fulltext.pdf
著者 Nomoto, Hiroyuki| Oohashi, Toshitaka| Hirakawa, Satoshi| Ueki, Yasuyoshi| Ohtsuki, Hiroshi| Ninomiya, Yoshifumi|
抄録 <p>We herein determined by fluorescence in situ hybridization the chromosomal localization of 2 human genes, BRAL1 and BCAN, both of which belong to the link-module superfamily, i.e. to the same band of chromosome 1q21-23. Further analysis of the genomic organization of BRAL1 and BCAN revealed that the BRAL1 gene was located 20-kb upstream of the BCAN start site. We isolated a polymorphic dinucleotide (CA) repeat sequence from a genomic clone containing the BCAN gene. High heterozygosity (0.79) makes this polymorphism a useful marker in the study of genetic disorders. Knowledge of the structure of the genes and the marker provides essential information for further analysis of the gene locus at chromosome 1q21-23.</p>
キーワード BRAL1 BCAN FISH schizophrenia polymorphic marker
Amo Type Article
発行日 2002-02
出版物タイトル Acta Medica Okayama
56巻
1号
出版者 Okayama University Medical School
開始ページ 25
終了ページ 29
ISSN 0386-300X
NCID AA00508441
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 English
論文のバージョン publisher
査読 有り
PubMed ID 11873941
Web of Science KeyUT 000174031300005